Lagali su cijelo vrijeme – “cjepiva” NIKAD nisu bila ‘Sigurna i učinkovita’
5. siječnja 2023.
CDM je više puta intervjuirao Sašu Latyapovu u vezi s cjepivima. Sada objavljuje velike vijesti o ‘cjepivima’ protiv Covida i Ministarstvu obrane.
Za hitno objavljivanje
Novi dokumenti od samog početka otkrivaju program za COVID-19 pod kontrolom Ministarstva obrane
Proces odobravanja cjepiva FDA-e bio je teatralan
Kombinacija PREP Acta, Emergency Use Authorization, and Other Transactions Authority (OTA) zaštitila je veliku farmaciju, agencije i medicinske sudionike koji su isporučili neregulirana cjepiva od bilo kakve odgovornosti
WASHINGTON, DC – Prema statutima koje je usvojio Kongres, istraživanju važećih zakona i dodatnim detaljima dobivenim kroz Zakon o slobodi informacija, Ministarstvo obrane posjeduje, provodi i nadzire program cjepiva protiv COVID-19 kao “protumjeru” stranom napadu. Dok je javnost bila bombardirana orkestriranom kampanjom straha, američka vlada je reagirala na Covid kao prijetnju nacionalnoj sigurnosti.
Novi dokumenti otkrivaju da ministarstvo obrane kontrolira COVID-19 program od samog početka
Istraživanje i dokumente dobili su bivša izvršna direktorica Farmaceutske ugovorne istraživačke organizacije (CRO) Sasha Latypova i intenzivna pravna istraživačica Katherine Watt.
Tronožna stolica
Tajna operacija je orkestrirana koristeći tri kritična pravna manevra:
1. ODOBRENJE EUA za hitnu uporabu.
2. Pripremni zakon (Prep Act),
3. Tijelo za ostale transakcije
Predsjednik Trump proglasio je izvanredno stanje u javnom zdravstvu (PHE) 13. ožujka 2020., prema Staffordovom zakonu, stavljajući Vijeće za nacionalnu sigurnost zaduženim za politiku C19. Cjepiva protiv covida-19 “medicinske su protumjere” – siva zona proizvoda koji nisu regulirani kao cjepiva ili lijekovi.
“Zadužili su Vijeće nacionalne sigurnosti i tretirali ga kao čin rata“, kazala je Latypova.
Prema izvješćima operacije Warp Speed /ASPR, Ministarstvo obrane naređivalo je, nadgledalo i čvrsto upravljalo razvojem, proizvodnjom i distribucijom protumjera covida, uglavnom koristeći prethodno uspostavljenu mrežu vojnih izvođača i konzorcija Ministarstva obrane.
Ministarstvo obrane, BARDA i HHS naredili su sve protumjere protiv Covida, uključujući “cjepiva” kao demonstracije prototipa proizvodnje velikih razmjera, izbjegavajući propise i transparentnost u okviru ovlaštenja za druge transakcije. Kao prototipi koji se koriste u okviru EUA tijekom PHE, protumjere protiv Covida, uključujući “cjepiva”, ne moraju biti u skladu sa zakonima SAD-a za kvalitetu proizvodnje, sigurnost i označavanje.
“Implikacija je da je američka vlada odobrila i financirala primjenu neusklađenih bioloških materijala na Amerikancima bez razjašnjavanja njihovog pravnog statusa “ prototipa”, čime materijali nisu podložni normalnom regulatornom nadzoru, a sve to uz održavanje lažne pseudo- “regulatorne” prezentacije javnosti ”, rekla je Latypova .
“Najnevjerojatnija je činjenica da trenutni zakoni koje je donio Kongres Sjedinjenih Američkih Država čini radnje zataškavanja LEGALNIM!”
Prema PHE, medicinske protumjere nisu regulirane niti zaštićene kao farmaceutski proizvodi (21 USC 360bbb-3(k).
Američki narod je bio uvjeren da su FDA, CDC i figure poput Anthonyja Faucija nadgledale program cjepiva protiv COVID-19. Njihova umiješanost je bila orkestrirana informacijska operacija. Ministarstvo obrane strogo je kontroliralo sve odluke koje se odnose na istraživanje cjepiva protiv bolesti COVID-19, nabavu materijala, distribuciju i razmjenu informacija.
Otkrivene su stotine ugovora o protumjerama covida. Mnoge su objave u redigiranom obliku. Međutim, Latypova i Watt pronašli su izvore za popunjavanje detalja. Revizija ovih ugovora ukazuje na visok stupanj kontrole vlade SAD-a (DoD/BARDA). Područje primjene rezultata navodi se samo kao “demonstracije” i “prototipovi”, isključujući pritom klinička ispitivanja i kontrolu kvalitete proizvodnje iz opsega posla plaćenog ugovorima. Kako bi se osiguralo da Pharma može slobodno provoditi lažna klinička ispitivanja bez financijskog rizika, ugovori uključuju uklanjanje svih odgovornosti za proizvođače i sve izvođače duž lanca opskrbe i distribucije prema Zakonu o pripremama (Prep Act) iz 2005. i povezanom saveznom zakonodavstvu.
Zašto regulatori ili sudovi ne poduzimaju nikakvu akciju? Prema Latypovoj i Watt, kombinacija nedavno donesenih zakona i izvršnih naredbi čini LEGALNIM! Tajnik HHS-a nije nikome odgovoran ako Kongres nastavi produljivati izvanredno stanje u zdravstvu svaka tri mjeseca.
Značajna informativna operacija pokrenuta je u trenutku kada je izbio COVID-19. Američka vlada, obavještajna zajednica, mediji i Big Tech dogovorili su se kako bi orkestrirali i proveli intenzivnu kampanju pritiska osmišljenu kako bi se cjepivo legalno označilo prema Zakonu o autorizaciji hitne uporabe (EUA), dok su ocrnjivali liječnike koji se ne slažu, kritičare i održive alternativne tretmane. Ova oznaka omogućila je brzu proizvodnju bez standardnih sigurnosnih i javnozdravstvenih protokola.
Da bi cjepivo dobilo oznaku u skladu s EUA-om, ne može biti drugih poznatih tretmana ili lijekova* (Kako i zašto je Ivermektin postao lijek za konje*). Stoga su mnogi dokazani tretmani kao što su ivermektin i hidroksiklorokin stavljeni na crnu listu medija i odbačeni kao “konjski dewormeri” kada su ti jeftini, lako dostupni lijekovi u prošlosti najavljivani za njihovu učinkovitost.
Ugledni liječnici koji liječe COVID poput Petera M. McCullougha i Pierrea Koryja suočili su se s neviđenim napadima na svoje medicinske vjerodajnice.
Ovdje je tipičan opseg ugovora za “cjepiva”.
- Twitter datoteke 4. dio – uklanjanje Trumpa
- SAD treba vratiti kući sve Amerikance koji se drže kao politički taoci u inozemstvu.
Izvor: Armedforces press
