Grefova banka praktički je prihvatila Sputnik V kao jedan od vlastitih proizvoda. Zaposlenici Sberbanka pozvani su u svibnju 2020. da sudjeluju u najranijim fazama testiranja lijeka, a tvrtka je kasnije pokrenula marketinšku kampanju s ciljem uvjeravanja Rusa da se “normalan život” neće vratiti bez masovnog cijepljenja.
Banka je čak objavila promotivni video – upotpunjen čežnjivim soundtrackom i dramatičnim recima – pod nazivom “SberVaccination: VRIJEME JE!”
(video)
Predsjednik Uprave Sberbanka bio je primjer. U prosincu 2020. Gref je otkrio da je bio među prvima kojima je ubrizgan Sputnik V. Kasnije je tvrdio da mu je cjepivo vjerojatno “spasilo život” tijekom poslovnog putovanja.
Čelnik najveće ruske banke tvrdio je da je jedva ispitano cjepivo primio negdje u travnju 2020., što znači da je vjerojatno bio dio “neformalnih ispitivanja” u kojima su znanstvenici Gamaleya centra sebi i članovima obitelji ubrizgali eksperimentalni lijek. Formalna faza I testiranja započela je 18. lipnja.
Dok je Sber pokrenuo projekt, RDIF je osigurao uspjeh Sputnika V na međunarodnim tržištima.
Izvršni direktor RDIF-a Kirill Dmitriev, mladi globalni vođa Svjetskog ekonomskog foruma, klasa 2009., navodno je smislio naziv “Sputnik V” (formalno poznat kao Gam-COVID-Vac).
Dmitrievljev talent uočen je u ranoj dobi. Zaklada Soros dodijelila mu je stipendiju za studij u Sjedinjenim Državama, gdje je pohađao Sveučilište Stanford i Poslovnu školu Harvard. Nakon diplome radio je za Goldman Sachs i McKinsey & Company prije nego što je 2011. preuzeo vodstvo u RDIF-u.
U lipnju 2020. RDIF je najavio zajedničko ulaganje s R-Pharmom, jednom od najvećih ruskih farmaceutskih tvrtki, za proizvodnju i distribuciju onoga što je kasnije postalo poznato kao Sputnik V. Njih je par već imao blizak odnos: 2018. RDIF je stekao procijenjenih 10% udjela u R-Pharmu.
Odluka RDIF-a o partnerstvu s R-Pharmom pokazat će se mudrom investicijskom odlukom jer je ruskom državnom imovinskom fondu omogućila pristup tržištima koja su bila zatvorena za Sputnik V.
17. srpnja 2020. AstraZeneca je objavila da će R-Pharm postati “jedno od središta za proizvodnju i opskrbu [njegovog] cjepiva međunarodnim tržištima.” Prema sporazumu, britansko-švedski farmaceutski div pristao je prenijeti svoj adenovirusni vektor u Rusiju. R-Pharm bi tada imao zadatak “doraditi” doze i poslati ih u inozemstvo.
“AstraZeneca je uvjerena da će, zajedno s R-Pharmom, moći opskrbiti milijune ljudi cjepivom na najučinkovitiji način”, napisala je tvrtka u priopćenju.
Njihovo partnerstvo ojačano je i prošireno u prosincu 2020., kada su RDIF, AstraZeneca, Gamaleya centar i R-Pharm potpisali memorandum o suradnji. Prema sporazumu, partneri su pokrenuli zajednička ispitivanja u nadi da će na kraju razviti “koktel” cjepiva.
“Želio bih vam poželjeti uspjeh i to ne samo na ruskom tržištu, već i na svjetskim tržištima”, rekao je ruski predsjednik Vladimir Putin izvršnom direktoru AstraZenece Pascalu Soriotu tijekom potpisivanja sporazuma o suradnji između Gamaleye, RDIF-a, R-Pharma i britanskog -Švedski farmaceutski div, 21. prosinca 2020. (izvor: http://en.kremlin.ru/events/president/news/64683 )
“Danas objavljujemo program kliničkog ispitivanja za procjenu sigurnosti i imunogenosti kombinacije AZD1222, koju su razvili AstraZeneca i Sveučilište Oxford, i Sputnika V, koji je razvio ruski Gamaleya centar… I AZD1222 i Sputnik V su adenovirusna vektorska cjepiva koja sadrže genetski materijal Šiljasti protein virusa SARS-CoV-2”, rekla je AstraZeneca u priopćenju za javnost od 11. prosinca.
Dok se AstraZenecina injekcija više puta povezivala sa zgrušavanjem krvi i drugim ozbiljnim nuspojavama (posljednji put u svibnju, kada je Telegraph izvijestio da lijek “može povećati rizik od ozbiljnog neurološkog stanja”), daleko se manje zna o sigurnosnom profilu Sputnika V.
Rusija nema bazu podataka sličnu VAERS-u koju javnost može koristiti za prijavu i pregled sumnji na komplikacije nakon cijepljenja. Međutim, obilje dokaza dovodi u sumnju tvrdnju ruske vlade da je Sputnik V “siguran i učinkovit”.
U rujnu 2021. dr. Vitaly Zverev, profesor virologije i član Ruske akademije znanosti, pronašao je blisku korelaciju između porasta cijepljenja i porasta morbiditeta i mortaliteta od COVID-19 u Rusiji.
“Nitko ne zna za dugoročne posljedice [cjepiva]. Stoga je u ovom trenutku nemoguće cijepiti tri puta vektorskim adenovirusnim cjepivom koje se aktivno koristi u Rusiji [Sputnik V]”, zaključio je Zverev.
Zasebna analiza ruske Krasnaya Vesne, koja je pregledala sigurnosnu evidenciju Sputnika V u zemljama koje prijavljuju nuspojave, utvrdila je da je “u pogledu učestalosti očekivanih blagih i teških (koje zahtijevaju hospitalizaciju) nuspojava [Sputnik V] usporediv sa stranim analogama.”
Unatoč jasnim znacima za uzbunu, rusko ministarstvo zdravstva i dalje odbija pozive na veću transparentnost. Ministarstvo je u siječnju 2022. objasnilo da bi bilo “nepraktično” objavljivati podatke o broju umrlih među cijepljenima, budući da “takve informacije ne odražavaju objektivno nikakvu vezu između smrti i cijepljenja i mogu izazvati negativan stav prema cijepljenju”.
