Gaslighting: Proces kojim se nekoga navodi da se čini ili osjeća neuravnoteženim, iracionalnim i nepouzdanim, čini da osjeća da ono što vidi ili doživljava nije stvarno, da to izmišlja, da im nitko drugi neće vjerovati. Gaslighting sugerira neravnotežu moći između zlostavljača i osobe koju teroriziraju.
“Navedene izjave nisu bile direktive. Nisu bile obvezne. Bile su preporuke. Govorile su što strane trebaju učiniti. Rekle su, na primjer, zašto ne biste trebali uzimati ivermektin za liječenje COVID-19. Nisu rekle da ne smijete činiti to, ne smijete to učiniti. Nisu rekli da je zabranjeno ili da je protuzakonito. Također nisu rekli da liječnici ne smiju prepisivati ivermektin”, rekao je Isaac Belfer, jedan od odvjetnika, na sudu tijekom saslušanja 1. studenoga u federalnom suda u Teksasu prema Epoch Timesu .
“Oni koriste neslužbeni jezik, to je istina”, nastavio je Belfer, dodajući “on je razgovorni, ali nije obavezan.”
Ipak, 2021. FDA je stvorila web stranicu pod naslovom “Zašto ne biste trebali koristiti ivermektin za liječenje ili prevenciju COVID-19”, prije nego što je objavila na Twitteru: “Vi niste konj. Vi niste krava. Ozbiljno, svi. Prestanite.”
You are not a horse. You are not a cow. Seriously, y'all. Stop it. https://t.co/TWb75xYEY4
— U.S. FDA (@US_FDA) August 21, 2021
U drugoj Twitter kampanji stoji: “Smirite se, svi. Ivermektin je možda u trendu, ali još uvijek nije autoriziran niti odobren za liječenje COVID-19.”
Na zasebnoj stranici koju je zabilježio Times, FDA je rekla :
“P: Trebam li uzimati ivermektin za prevenciju ili liječenje COVID-19?
O: Ne.”
Jared Kelson, odvjetnik koji zastupa tužitelje, rekao je sudu tijekom saslušanja da ta neformalna tvrdnja “ne objašnjava jezik koji su zapravo koristili: ‘Prestanite. Prestanite s ivermektinom.’”
Postupci FDA-e “jasno pokazuju da ovo nije prihvatljiv način liječenja ovih pacijenata” , ustvrdio je.
Tužitelji u slučaju uključuju dr. Paula Marika, koji je počeo koristiti ivermektin u svom protokolu liječenja COVID-19 2020. dok je bio šef pulmološke i kritične medicine na Medicinskom fakultetu Istočne Virginije i ravnatelj jedinice intenzivne njege u Općoj bolnici Sentara Norfolk.
Nakon izjava FDA-e, Mariku je rečeno da ukloni protokol sa školskih poslužitelja, dok je Sentara izdala memorandum bolnicama u kojem im je rekla da prestanu koristiti ivermektin protiv COVID-19, uz navod FDA-i. – Epoch Times
Kao što Justin Heart, autor knjige “Gone Viral “, primjećuje, FDA sada provodi “gaslighting prve klase”.
Wow. Just wow. @US_FDA doing some grade A gaslighting now. “It was just a recommendation!” pic.twitter.com/qzKpjTpBIa
— Justin Hart (@justin_hart) November 20, 2022
Ovaj naširoko propisivani antiparazitik koji se također koristi kod konja pokazao je veliku učinkovitost diljem svijeta u liječenju blagih i umjerenih slučajeva Covid-19, plus kao profilaktika. Indijska pokrajina Uttar Pradesh, s populacijom od preko 200 milijuna, kaže da je široka rana upotreba ivermektina ‘pomogla zadržati pozitivnost [i] smrtnost niskom.’
Zasebno, bilo je nekoliko studija koje je financirala indijska vlada, prvenstveno provedena preko njihove najveće vlade. Javno medicinsko sveučilište (AIIMS).
- Uloga ivermektina u prevenciji infekcije SARS-CoV-2 među zdravstvenim radnicima u Indiji: podudarna studija slučaj-kontrola ( izvor )
Zaključak : Profilaksa s dvije doze ivermektina u dozi od 300 μg/kg s razmakom od 72 sata bila je povezana sa 73% smanjenjem infekcije SARS-CoV-2 među zdravstvenim radnicima sljedećih mjesec dana .
- Ivermektin kao potencijalni tretman za blagi do umjereni COVID-19 – Dvostruko slijepo randomizirano placebom kontrolirano ispitivanje ( izvor )
Zaključak: Nije bilo razlike u primarnom ishodu tj. negativnom RT-PCR statusu 6. dana prijema uz primjenu ivermektina. Međutim, značajno veći udio pacijenata otpušten je iz bolnice kada su primali ivermektin.
- Izvješće o kliničkom istraživanju Ivermektin u kombinaciji s doksiciklinom za liječenje simptoma COVID-19: randomizirano ispitivanje ( izvor , dvostruko slijepo randomizirano, recenzirano)
Rasprava: U ovoj studiji, pacijenti s blagom ili umjerenom infekcijom COVID-19 liječeni ivermektinom u kombinaciji s doksiciklinom općenito su se oporavili 2 dana ranije od onih liječenih placebom. Udio pacijenata koji su odgovorili unutar 7 dana od liječenja bio je značajno veći u terapijskoj skupini nego u placebo skupini. Udjeli pacijenata koji su ostali sa simptomima nakon 12 dana bolesti i kod kojih je došlo do progresije bolesti bili su značajno niži u liječenoj skupini nego u placebo skupini.
- Oštro smanjenje broja smrtnih slučajeva od COVID-19 i prekomjernih smrtnih slučajeva u Peruu u bliskoj vremenskoj konjunkciji, država po država, uz liječenje ivermektinom ( izvor , recenzirano, Sveučilište u Torontu, Universidad EAFIT)
Za 24 države s ranim liječenjem IVM-om (i Lima), višak smrtnih slučajeva pao je za 59% (25%) na +30 dana i 75% (25%) na +45 dana nakon dana vrhunca smrti . Broj smrtnih slučajeva također je naglo pao u svim državama osim u Limi
- Učinak ranog liječenja ivermektinom na virusno opterećenje, simptome i humoralni odgovor kod pacijenata s lakšom bolešću COVID-19: Pilot, dvostruko slijepo, placebom kontrolirano, randomizirano kliničko ispitivanje ( izvor, Sveučilište u Barceloni, recenzirano)
Nalazi : Pacijenti u skupini koja je primala ivermektin ranije su se oporavili od hiposmije/anozmije (76 naspram 158 pacijent-dana; p < 0,001) .
Bangladeš:
- Usporedna studija o terapiji ivermektinom-doksiciklinom i hidroksiklorokinom-
azitromicinom na pacijentima s COVID-19 ( izvor – recenzirano, iako nije financirano od strane vlade)
Zaključak : Prema našem istraživanju, kombinirana terapija ivermektin-doksiciklin ima bolje simptomatsko olakšanje, kraće trajanje oporavka, manje nuspojava i bolju suradljivost pacijenata u usporedbi s
- Petodnevna kura uzimanja ivermektina za liječenje COVID-19 može skratiti trajanje bolesti ( izvor, recenzirano dvostruko slijepo randomizirano, iako mali uzorak)
Rasprava: 5-dnevna terapija ivermektinom rezultirala je ranijim uklanjanjem virusa u usporedbi s placebom (p = 0,005), što ukazuje da rana intervencija ovim sredstvom može ograničiti replikaciju virusa unutar domaćina. U skupini koja je primala 5 dana ivermektina, došlo je do značajnog pada CRP-a i LDH do 7. dana, što su pokazatelji težine bolesti.
U međuvremenu , trenutno je u tijeku ili dovršeno 86 kliničkih ispitivanja ivermektina diljem svijeta.
fanfare …
