“Odobrenje mRNA cjepiva” bila je farsa. Smrti i ozljede su stvarne i namjerne.
Sasha Latypova, 13.12.2022.
Napomena: video prezentacija ovog materijala je ovdje . Ovo objavljujem kao pisani tekst jer su mnogi tražili.
Cjelokupnost dosadašnjih dokaza ukazuje na namjernu štetu ubrizgavanjem Covid-19, kao i svim drugim “protumjerama za covid”. Neću trošiti puno vremena na demonstriranje ovoga u ovom članku, ali ću povezati opsežne dokumentirane izvore dokaza. Cjepiva kao i druge “protumjere” poput zaključavanja, suzbijanja učinkovitih ranih tretmana, prekomjerne upotrebe opioida iza zatvorenih vrata bolnica i domova za starije, prekomjerne upotrebe neučinkovitog i štetnog (ali vrlo profitabilnog) remdesivira, dovršavanja pacijenata na respiratoru, ili ih jednostavno izgladnjivati do smrti zaključane u bolničkoj “covid jedinici”, besmisleni su u kontekstu javnog zdravlja i otrovni su u svojoj srži. Mehanizmi ozljede su dizajnirani u C-19 injekcijama. Laički rečeno, jednostavno trenira vaše stanice da napadnu i unište same sebe. Samo je pitanje izloženosti – koliko se ovih uputa isporučuje gdje i u kojim količinama u vašem tijelu, što određuje hoćete li pasti mrtvi od srčanog ili moždanog udara u roku od nekoliko dana do mjeseci ili će se pogoršati sporije i bolnije ( ali profitabilno!) od raka, neurodegeneracije, autoimunih stanja ili drugih oblika kronične smrti.
Nema sigurnosti niti učinkovitosti u ovim proizvodima, umjesto toga promatramo užasan broj smrtnih slučajeva i ozljeda (VAERS, vSAFE, Eudravigilance, Yellow Card, itd. sadrže milijune izvješća). Dokumentirana je i negativna učinkovitost, odnosno sklonost izazivanju covid bolesti.
Onda je tu i VRLO loša proizvodnja : visoko varijabilna proizvodnja, koja nije u skladu s cGMP-om popraćena nikakvim provođenjem cGMP-a od strane bilo koje agencije. Ponovno ću objaviti svoje opsežno istraživanje o ovoj temi na ovoj podskupini u nadolazećim tjednima.
Konačno, sve ovo održava duboko zloćudna politika diljem svijeta: vladine laži, zataškavanje, uzbunjivanje oštećenih, kazneni progon neistomišljenika i zviždača, tajni dogovor s medijima i golemo perverzno financiranje gore navedenog.
Ako do sada ništa od ovoga ne vidite, Bog vam pomogao, i to mislim sa suosjećanjem.
Ako ga doista vidite, vjerojatno u ovom trenutku vrištite “Znam!!! Zašto se ništa nije učinilo po tom pitanju? Zašto se svi regulatori ponašaju na ovaj način?” Evo zašto.
Ključne pravne činjenice (pročitajte Bailiwick News Katherine Watt ako želite preživjeti ovo vrijeme u povijesti):
Kongresni amandmani na FD&C Act iz 1938. i PHS Act iz 1944. tijekom desetljeća su eliminirali federalne regulatorne standarde za proizvodnju i upotrebu proizvoda koje je FDA odredila za “hitnu upotrebu” tijekom HHS-a proglašenog, HHS-a održavanog “izvanrednog stanja u javnom zdravstvu”.
Konkretno, 21 USC 360bbb-3(c) “Kriteriji za izdavanje odobrenja”: zakon predviđa da HHS tajnik može izdati odobrenja za hitnu uporabu ako on/ona zaključi:
• da je, na temelju cjelokupnih znanstvenih dokaza dostupnih tajniku, uključujući podatke iz odgovarajućih i dobro kontroliranih kliničkih ispitivanja, ako su dostupna, razumno vjerovati da—
• (A) proizvod može biti učinkovit u dijagnosticiranju, liječenju ili prevenciji—
• (i) takva bolest ili stanje; ili
• (ii) ozbiljna ili po život opasna bolest ili stanje uzrokovano proizvodom odobrenim prema ovom odjeljku, odobrenim ili odobrenim prema ovom poglavlju, ili licenciranim prema odjeljku 351 Zakona o javnom zdravstvu [42 USC 262], za dijagnosticiranje, liječenje ili sprječavanje takve bolesti ili stanja uzrokovanog takvim sredstvom; i
• (B) poznate i potencijalne dobrobiti proizvoda, kada se koristi za dijagnosticiranje, prevenciju ili liječenje takve bolesti ili stanja, nadmašuju poznate i potencijalne rizike proizvoda, uzimajući u obzir materijalnu prijetnju koju predstavljaju identificirani agens ili agens u izjavi prema pododjeljku (b)(1)(D), ako je primjenjivo;
Imajte na umu da je tijelo koje izdaje odobrenja za hitnu uporabu sam tajnik HHS-a. Također ne postoji primjenjiv regulatorni standard za njegovo izdavanje osim isključivog diskrecijskog prava tajnika HHS-a da donese odluku o “mogućoj” djelotvornosti. Znanstveni dokazi ne moraju biti dostupni kako bi poduprli ovu odluku, a ne postoje čvrsti znanstveni standardi za procjenu rizika ili koristi, “potencijal” je ovdje dovoljan standard. Također ne postoje kriteriji zaustavljanja ili bilo koji proces koji bi ažurirao/izmijenio odluku tajnika HHS-a ako i kada novi znanstveni podaci postanu dostupni. Što se događa ako postanu dostupni rigorozniji znanstveni podaci, na primjer veći skupovi podataka, prikupljeni tijekom duljeg razdoblja, a nalazi su u suprotnosti s odlukom koju je donio tajnik HHS-a na temelju malih, na brzinu skupljene? Ne postoji pravni postupak za reviziju tih odluka.
Posebno je zanimljiva posebna kategorija proizvoda koju je Ministarstvo obrane (DOD) označilo kao “prototip protumjera”.
• 10 USC 4022(a)(1) – “[D]irektor [] (DARPA), tajnik vojnog odjela ili bilo koji drugi službenik kojeg imenuje ministar obrane može, prema ovlastima odjeljka 4021. ovom naslovu, provoditi prototipe projekata koji su izravno relevantni za poboljšanje učinkovitosti misije vojnog osoblja i pratećih platformi, sustava, komponenti ili materijala koje je Ministarstvo obrane predložilo nabaviti ili razviti, ili za poboljšanje platformi, sustava, komponenti ili materijala koji se koriste u oružanim snagama.”
Jezik iznad je puno riječi koje ne opisuju ništa konkretno. To su jednostavno “stvari koje DOD treba”. Ne morate znati što su. Jer već znate što su – to su oružje. To su stvari koje DOD treba većinu vremena.
Posljednji dio pravne slagalice:
21 USC 360bbb-3(k): upotreba proizvoda za medicinsku protumjeru (MCM) pokrivenih EUA-om, nakon što ih kao takve odredi ministar zdravstva i socijalnih usluga (10. ožujka 2020., retroaktivno do 4. veljače 2020.) “ne smije se smatrati kliničkim ispitivanjem.” 21 USC 360bbb-3(k). EUA zakon, usvojen 1997. i dopunjen 2003., 2004., 2005., 2013., 2017.
Protumjere zakonski NISU farmaceutski proizvodi.
FDA nema ovlasti nad njima i ne može provoditi nikakve propise. Samo se pretvaraju da jesu. To daje odgovor na pitanje ZAŠTO regulatori tako postupaju. Oni glume. Kao u “kazališnoj ulozi”.
DOD je zadužen za proizvodnju protumjera za Covid-19:
Operacija Warp Speed reklamirana je kao “suradnički” napor DOD-a i HHS-a u proizvodnji “sigurnih i učinkovitih” cjepiva protiv Covid-19. Međutim, prema organizacijskoj shemi, DOD je formalno bio glavni operativni direktor, dok je HHS imao poziciju glavnog znanstvenog savjetnika. Organizacijski grafikon u nastavku je iz dokumenta “VRBPAC-10.22.20-Meeting-Presentation-COVID19-Vaccine-Development-Portfolio”.
Značajno je da je sljedeći najviši sloj organizacije u potpunosti Vlada SAD-a i uključuje sve nadzorne uloge za proizvodnju, klinička ispitivanja, distribuciju, javne poslove, ugovaranje, pravno pokriće (naravno!) Zapamtite da su odvjetnici DOJ-a raspravljali u ime Pfizera na sudu , braneći svoje “komercijalne tajne” jer su 75 godina pokušavali sakriti podatke kliničkih ispitivanja. Sada sve ima smisla. To je Vlada SAD-a, točnije Američko vojno-vladino poduzeće. Farmaceutske kompanije su treća razina dolje u ovoj organizaciji i “ispunjavaju narudžbe”. Za “demonstracije” i “prototipe”. Imajte na umu da “slična organizacijska struktura podržava razvoj terapije” – sve protumjere protiv covida su naručene i organizirane na ovaj način. Svim se upravlja pod istom operacijom koju vodi DOD.
Ovdje je sjajno rano istraživanje Whitney Webb (ona ga je vidjela puno ranije nego ja) koje raspravlja o vodstvu DOD-a i vlasništvu nad Warp Speedom. Drugo izvješće STAT-a pokazalo je da od otprilike 90 rukovodećih pozicija u organizacijskoj shemi samo 29 nije zaposleno u DOD-u.
Pregled ugovora DOD-a za protumjere Covida:
Ovlaštenje za ostale transakcije (OTA) metoda je ugovaranja koju posebno favorizira Ministarstvo obrane, a koja omogućuje naručivanje inače reguliranih proizvoda zaobilazeći takve propise, kao i odgovornost standardnog državnog ugovaranja i druge zakone koji reguliraju otkrivanje podataka i IP proizašlih iz javno financiranog istraživanja . Ovo ne bi trebalo nikoga iznenaditi. “Ostalo” je uobičajena kategorija koja nije ugovor, nije potpora za istraživanje, nije nabava itd., niti bilo kakvo normalno regulirano/odgovorno ugovaranje s vladom.
DOD koristi OTA za naručivanje nejasno definiranih “prototipa”, “prezentacija” koje ne podliježu nikakvoj regulatornoj kontroli. DRAPA (unutar DOD-a) i BARDA (tehnički unutar HHS-a, ali izvan FDA-e) distribuiraju mega-dolare u različitim oblicima, uključujući i financiranje rizičnog kapitala. BARDA je nedavno izvijestila da je u razdoblju od 2020. do 2021. raspodijelila 47,5 milijardi dolara u financiranju istraživanja i razvoja za “protumjere protiv covida”, od čega 33 milijarde dolara za injekcije protiv covida-19. Mnogi DOD/BARDA ugovori objavljeni su u redigiranom obliku . Iz perspektive, cjelokupno farmaceutsko istraživanje i razvoj u SAD-u troši otprilike 100 milijardi dolara godišnje, stoga BARDA kontrolira cijelu farmaceutsku industriju istraživanja i razvoja (50% od jednog kupca više je nego dovoljno za kontrolu cijele).
Nadalje, u vlastitom izvješću BARDA-e, sva ta raskošna potrošnja bila je za “prezentaciju” ili u najboljem slučaju za “proizvodnju velikih razmjera”, a ne za “dokazano sigurne, učinkovite proizvode koji su sukladni cGMP-u” – pogledajte jezik na desnoj strani ove tablice. Ove tehnike i neobične formulacije vrlo su važne.
Također je važno napomenuti da BARDA NIJE farmaceutski regulator u SAD-u, već FDA. Bilo mi je iznenađenje kada sam gledala BARDA-inu javnu prezentaciju (BARDA Industry Day, 15.-16. studenog 2022.), gdje je predstavnik BARDA-e tvrdio da je njihov RQA (regulatorno i osiguranje kvalitete) odjel testirao i pustio u promet 600 milijuna doza covid cjepiva i 23 milijuna terapeutskih doza u SAD-u, kao i povećao “regulatorni nadzor industrije” i proveli reviziju kvalitete proizvođača. Ha? Želim saznati koji je akt Kongresa prenio ovlasti FDA na BARDA-u i kada se to dogodilo? Govornik koji je prezentirao ovaj materijal bio je Tremel Faison, direktor Odjela za regulatorna pitanja i kvalitetu BARDA-e.
Imajte na umu da je url web stranice BARDA https://medicalcountermeasures.gov/barda/ Ugovori DOD/BARDA za “protumjere” vode se preko “menadžera”. Ovaj upravitelj je Advanced Technology International (ATI) – ati.org. Prema svojoj web stranici ATI je “neprofitna tvrtka” (Baš smiješno!) Zamislite da “upravljate” gzilijunima dolara za izgradnju nosača, borbenih zrakoplova i ostalih DOD igračaka! Dopustite mi da objasnim vladin govor: “Neprofitno” = “trošak plus” = “zajamčeni % profita x gzilijun dolara” = bolje nego što pijuni u privatnom sektoru mogu sanjati. U svakom slučaju, ATI uglavnom upravlja konzorcijima za istraživanje i razvoj za Ministarstvo obrane za stvari poput proizvodnje oružja, lijevanja metala i kovanja, proizvodnje brodova i tehnologije usmjerene na “suprotstavljanje oružju za masovno uništenje (WMD)”. Dva od ovih konzorcija su vezana za “zdravlje”, na neki način.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC) djeluje u ime Zapovjedništva za medicinska istraživanja i razvoj američke vojske i uključuje tehnologiju za uređivanje gena, nanotehnologiju, “telezdravstvena rješenja”, umjetne udove i moždane implantate. Trenutno razvijaju nosivi uređaj za dijagnosticiranje Covid-19 prije pojave simptoma. Stvarno. Mogu vas označiti kao opasnost za društvo prije nego što se nečim zarazite! Kontroliraj me čvršće, molim te.
Konzorcij za medicinsku KBRN obranu ( MCDC ) uključuje 318 velikih i malih poduzeća i akademskih subjekata koji “podržavaju medicinske farmaceutske i dijagnostičke zahtjeve Ministarstva obrane (DoD) za suprotstavljanje kemijskim, biološkim, radiološkim i nuklearnim (CBRN) prijetnjama” i omogućuju “prototip tehnologije za terapijske medicinske protumjere usmjerene na virusne, bakterijske i biološke toksine od interesa za DoD, uključujući razvoj cjepiva.
Preko mehanizma Other Transactional Authority, MCDC je sklopio ugovor sa stotinama tvrtki za isporuku svih “protumjera” povezanih s covidom. Injekcije Pfizera naručene su 20. srpnja 2020. kroz Osnovni ugovor između Advanced Technologies Inc (ATI, tvrtka za upravljanje dobavljačima DOD-a) i Pfizer, Inc., identificiran kao MCDC Osnovni ugovor br. 2020-532:
· 21. srpnja 2020., MCDC Pismo tehničkih uputa ili Izjava o radu (SOW) za “COVID-19 pandemiju – demonstracija proizvodnje cjepiva velikih razmjera ” između Pfizera i DOD/Advanced Technologies Inc.
Pregled ugovora Pfizera i Moderne prema kojima je DOD naručio stotine milijuna injekcija za Covid-19 otkrio je nedostatak stvarne odgovornosti za sigurnost proizvoda, učinkovitost ili kvalitetu proizvodnje od strane farmaceutskih proizvođača, u kombinaciji s visokim stupnjem mikroupravljanja i kontrole od strane naručitelja (DOD/BARDA). Dok se ugovori pokušavaju opisati kao “na dohvat ruke”, kontrola koju provodi DOD je ogromna. Točnije, ugovori se odnose na novčane iznose koji bi zasjenili bilo koji postojeći legitimni medicinski proizvod proizveden u farmaciji. Pfizerov ugovor bio je vrijedan 2 milijarde dolara, ali je produžen na ~10 milijardi dolara ili do 500 milijuna doza. Ne postoji stvarna odgovornost osim standarda “razumnog truda” koji se primjenjuje na proizvođača za kvalitetu ili sigurnost proizvoda. Međutim, operativni podaci, FDA interakcije i komunikacijski aspekti ugovora su strogo mikro-upravljani. Proizvođač bi trebao imati dnevne pozive/sastanke s DOD-om o statusu projekta. Osim toga, komunikacija farmacije s FDA-om je pod strogom kontrolom DOD-a. Ne postoji mogućnost neovisnog dijaloga između farmacije i FDA (nešto na što su sve farmaceutske tvrtke obično vrlo osjetljive). Prema OTA ugovorima, svu komunikaciju s FDA-om pregledava i odobrava BARDA, a sve osobne sastanke prati do četiri osobe BARDA-e.
Naposljetku, proizvod nije serijaliziran – tj. jedinične doze nisu označene crtičnim kodom i stoga se ne mogu pratiti u skladu s uobičajenim pravilima farmaceutske distribucije koja postoje kako bi se označio bilo kakav problem sa sigurnošću ili kvalitetom u opskrbnom lancu. Proizvod je otvoren za krivotvorenje i namještanje. Proizvod se šalje DOD-u i njime se rukuje kroz distribucijski sustav DOD-a “crne kutije”, navodno zbog zahtjeva hladnog lanca skladištenja. Proizvod se smatra “vlasništvom Vlade SAD- a” dok se ne ubrizga u osobu. Sve osobe koje obavljaju bilo kakve zadatke duž proizvodnje, opskrbnog lanca, distribucije i administracije injekcija su “pokrivene osobe” prema PREP Zakonu i potpuno su zaštićene od bilo kakve odgovornosti sve dok slijede naredbe. Bez obzira na mjesto zaposlenja, za potrebe ovog posla smatraju se zaposlenicima Vlade SAD-a. Nadalje, ugovori DOD-a opisuju ih kao “civilnu i vojnu primjenu“. Ovdje je klauzula PREP Acta iz ugovora s Modernom. Svi DOD/HHS ugovori imaju ovu klauzulu:
Zabranjeno je neovisno testiranje bočica za provjeru sukladnosti proizvoda s oznakom. U SAD-u su bočice “vlasništvo vlade SAD-a”, a ugovori o kupnji izvan SAD-a izričito zabranjuju testiranje bočica pri uvozu.
Zaključak koji proizlazi iz ovih činjenica je da je regulatorni razvoj, klinička ispitivanja, pregled i odobravanje podataka u odnosu na „prototip protumjera“ laž, farsa, teatralna predstava osmišljena da izgradi lažni osjećaj povjerenja i stoga zavaravaju javnost da si ubrizgavaju “prototipe” kojima nedostaje otkrivanje ili bilo koji način da se osigura sigurnost, učinkovitost, usklađenost, čistoća, dosljednost i druge karakteristike koje se očekuju od medicinskih proizvoda.
Pravne činjenice da svaka upotreba EUA pokrivenih medicinskih protumjera prema PHE nije kliničko ispitivanje bile su poznate rukovoditeljima Pfizera koji su potpisali ugovore iz srpnja 2020., a također su bile poznate službenicima DOD/ATI i HHS koji su potpisali te ugovore. Međutim, sve te strane, uključujući dužnosnike FDA-e, nastavile su igrati svoju ulogu pretvarajući se – “autorizirajući” proizvode.
Te pravne činjenice nisu bile poznate publici performansa – istražiteljima, subjektima i svjetskoj javnosti kojoj je rečeno da se radi o autentičnim kliničkim ispitivanjima i da rezultati pokazuju da su proizvodi “sigurni i učinkoviti”. Ova lažna kazališna predstava prevarila je javnost u SAD-u iu svijetu.
Današnja umjetnost je Apokalipsa. Ne vjerujem da živimo kroz onu stvarnu, samo kroz kazališnu predstavu zamišljenu da tako izgleda. To je u osnovi blef očajničke (male) klike duboko zlih čudovišta. Nemojte nasjedati na to. Ulje na platnu 24×30 inča.
Izvor: Substack – Sasha Latypova
